回复 9# 大海的风帆
祝愿鹰鹰战胜病魔早日康复！
本帖最后由 方文 于 2011-6-20 20:53 编辑
冬泳网就是我们的家，在这个大家庭里，每个泳友就是我们的兄弟姐妹。让我们伸出手，人人献出一点爱让鹰鹰感受到家的温暖，使鹰鹰战胜病魔早日康复！
鹰鹰加油！
谢谢晨泳版主的提议！
谢谢风帆版主的敬业精神！
奉献爱心，祝鹰鹰战胜病魔早日康复！
鹰鹰加油,祝愿你早曰康复,回到冬泳的队伍行列
祝愿鹰鹰战胜病魔早日康复！
鹰鹰加油，有全国泳友的支持，你不会孤单，相信你一定能够取得胜利！！！
回复 13# 晨泳
《 鹰鹰》坚强点，用你的意志和毅力一定能战胜病魔。祝您 早日康复！:handshake
本帖最后由 海螺号 于 2011-6-21 06:53 编辑
捐款汇到哪里！？账号？
《救助活动的通知》要写的清楚明确啊！
刘娃娃 发表于 2011-6-20 19:44 http://bbs.china-ws.org/images/common/back.gif
祝愿鹰鹰大姐早日战胜病魔 本人欲汇款200元
杯水车薪 一片心意 众人拾柴 驱走瘟神
等待晨长老告知具体地址
祝愿鹰鹰战胜病魔早日康复！
请斑竹公布捐款的具体程序，让我们也献一份爱心！
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-6-21 12:40 编辑
今天，特意来冬泳网，看到这个专门为我救助的帖子，真的太感动了！
首先感谢爱心基金版主：大海的风帆，百忙中为我发动救助；也感谢我们大家的鱼王，第一个提出为捐款；也感谢晨泳，心里一直牵挂着我，百忙中还在为我操心。
其次，感谢所有关心和祝福我的兄弟姐妹！
请恕我对跟帖的朋友，不能一一的表示感谢!
自从住院后，我就想在住院化疗结束回家疗养期间，在“中国冬泳网论坛”好好的写一篇《我与冬泳、冬泳网的不解情结》的，今天就先来述述我的病情了。
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-7-12 22:43 编辑
昨日，接到晨泳妹妹的信息，说中国冬泳网爱心基金要为我捐款，我心里真的激动的无法用语言来表达。脑海中不停地在想：爱心基金款我绝对不能要！等我慢慢地把我的病情和想法说了，大家就理解了。不过，我还得谢谢：鱼王、大海的风帆、和晨泳！
去年（2010年）11月3日，我因单位体检发现严重贫血而做骨髓检查，被确诊为：多发性骨髓瘤（轻链型）晚期，住院医生说：我这个病，恶性程度很高，平均寿命只有36个月。而我的类型预后更差，象我这种情况，如果不治疗，年前就没命了。
所以，冬泳网爱心基金款应该给贫困学生，他们是国家栋梁，钱给了他们，他们会感恩我们冬泳人的！他们会在今后漫长的人生，把爱传播给别人。 而我的生命已经有限（不是我怕死，我从知道自己患上这个疾病开始，没有半点恐惧过），虽然，我花大钱在积极治疗，总想科学在发展，说不定，在哪一天，我的病已经可以治愈，但我也不能要爱心冬泳网的爱心基金款。我只能向大家的爱心表示最衷心地感谢！
可谁能想到：我于
10年
8月7日带我们丽水市冬泳协会队员30多人，我参加了横渡杭州钱塘江。
9月12日带队49人，我还参加台湾日月潭横渡。
9月25日我还组织了丽水市冬泳协会25人，在南明湖7公里长游过。
10月7日，我还参与南明湖5公里长游的后勤主要工作。
10月12日单位体检：血色素8.6克。疾病已经进入晚期......。
2010年5月，我还献过血，因为共献血2200ML。我还被评为：2010年浙江省献血先进个人。
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-6-21 12:53 编辑
11月2日是星期二，上午四节课（我是丽水职工卫校的妇产科高级讲师，可每年下半年我兼解剖教学，还兼学校的教务科工作，下午我2点上班后，我请假去我们丽水市人民医院血液科找医生看病，就是现在的住院医生，听我说了病情及前面治疗情况，建议我立即做骨髓穿刺，骨穿做好后，3点钟，我回学校把学生期中考试和老师监考等作了安排。3日星期三我还是上午四节解剖课，下午一个老师出差，叫我帮他的两节课给上了，第七、八节课，还继续为新生上了《青春期卫生保健》知识讲座，也就是说确诊我患“骨髓瘤”的当天，还上了8节课。3日晚上报告就出来了，医生电话告知了我老公，当晚老公在外饭局没吃好，回家拉着我的手，不停的叫着老婆，可我还笨的不知道他为什么，连我兄弟姐妹都知道了。我还是4日早上，血液科主任查房前，来告诉我的，当时，我想也没想就说：那等我把星期五的四节课上了，把教务科的工作交代好了再来住院。主任说：你还去上课啊？！言下之意是：你老命都要没了，你还去上课。
呵呵呵，老命是命中已经注定的，我还是活着一天，开心一天的好。
不过，我在这里说这些，也给大家一个教训：自己不要太玩命，懂得珍惜自己，保养自己，千万不要太劳累！
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-6-21 13:33 编辑
自从我03年开始冬泳以来，我最关心的就是与冬泳有关的活动和网站。所以，“中国冬泳网”和“温州冬泳网”以及我们自己的“丽水冬泳网”，就是我的至爱，只要上网，除了需要在丽水冬泳网发帖或发图外，首先就是“中国冬泳网论坛”，然后就是“温州冬泳网”。
所以，当我住院后想到自己今后也许再也没机会，没时间上来写写有关冬泳人的事与图了，第一时间，就是想在中国冬泳网站上与大家告别，写在温州冬泳网的“含泪告别”就是专门写的，那里有我最亲、最可爱的兄弟姐妹。可惜那时中国冬泳网站关门，无法进。我发信息给晨泳，说了我的病，也想问进不了网站的原因是什么？正好晨泳妈妈住院天天不明原因高烧不退，她已经忙的焦头烂额了，我想再打搅就说不过去了。我给绵阳的鹰戈发信息说了我的病和进不了“中国冬泳网”的着急心情，可鹰戈也是忙的焦头烂额。无奈，我想还是等我病情好些，出院后直接写“冬泳情结”了。
在温州冬泳网发送了“含泪告别”一贴后，想不到，受到了温州和冬网白冰、寒江博浪，等全国其他地区冬泳广大兄弟姐妹的热情关注，他们很快就跟上了好几页，都在为我祈祷和祝福，温州冬泳协会领导还专门买来手提电脑，由协会领导班子专程送到病房。
我们丽水冬泳协会的老会长和现任会长带领领导班子，也多次送慰问品和慰问金来病房，其他冬泳朋友也伸出友情之手，真是众人拾柴火焰高，礼品不算，光慰问金就42600元。为我解决了差不多一个疗程的费用。
湖南郑州专区的版主：荥阳老龙王 特别热情，还把我在温州冬泳网的情况和我的病情进展等，在他的专区专门发帖。
在此，我只能对大家说声：谢谢！
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-6-21 13:26 编辑
我的化疗用药是进口药，医生说是与世界同步。用的是最新的治疗多发性骨髓瘤的药物：硼替左米（也叫：万珂），1毫克一支，每支5226元，我每个疗程需要在第1、4、8、11四天里用药，每次用2支，也就是每次要10452元，每个疗程光化疗药就要41808元，这个要是自己拿现金去药房买的。其他自费的还很多，比如：照片上的层流床，每天要150元全自费，是医生怕我感染，非要我整天在里面呆着的。还有检查、药物等自费的其他自费款。一般每个疗程总共自费大约至少在6--7万。
我的化疗效果还是很理想的，为了能延长生命，决定做自体干细胞移植，这也是目前治疗骨髓瘤最常用的手段。就是化疗5个疗程，第六疗程采集干细胞（以下称：采干）。
我现在已经是第八疗程，也就是采干后的第二疗程的最后两天，大后天：24日就要上第九疗程了。
拿医生的话说：
1、我现在是采干后属于巩固故治疗的第二个疗程，这样的巩固治疗需要3个疗程，然后进仓做移植前的预处理，顺利就能细胞移植，再顺利：稳定了就可以出院，就是我的春天。
2、骨髓瘤病人，外国人都用万珂治疗12个疗程，可我们中国人用进口药经济上受不起12个疗程，一般都用6个疗程。说我因为万珂用药疗效好，5个疗程就替我采集干细胞了，采干后的巩固治疗，还要用万珂治疗，必须补足最少的6个疗程。我现在已经用去30多万人民币了。血液科主任：方炳木医生说：最后一个疗程是在无菌仓里面，一个医生，三个护士，费用很高，而且，还要用进口药：万珂和大剂量国产药，杀伤力非常大，那一个疗程就需要12-15万，曾经有个不顺利的用了80多万，
但愿，我有全国这么多的朋友为我祈祷和祝福，我是能顺利的过最后移植关的。
为了感谢大家对我的关爱，我今天不得不写，坐的时间太长了，现在腰酸，眼睛模糊。我只能写到这里了。
平时，一般我很少上网写，一则，因为我的挂针用的静脉PRC管，正好从肘弯的静脉穿进，不可以常弯曲；二则，我需要好好的养生休息。
今天就到这里结束。再次谢谢大家！
鹰鹰正在饱受着病痛的折魔，可她的笑依然那么灿烂。坚强的姐姐你一定会站立起来，不要放弃，要有信心，我们等着你归队！
回复 33# 鹰鹰
慢慢写！不要累啦！
鹰鹰加油！各地泳友都在关注、支持你- X: H！
鹰鹰一定会战胜病魔早日归队！* B; V7 `& w. a/ G$ C
回复 32# 鹰鹰
慢慢讲，多保重！我的好泳友，为你自豪！
本帖最后由 登登登 于 2011-6-22 21:54 编辑
鹰鹰是浙江省丽水地区冬泳协会的秘书长，和温州市属于邻居，所以两地冬泳协会经常往来，举行大型活动，鹰鹰在活动中的突出表现给温州冬协的朋友们留下了深刻的印象。当那天在温州冬泳论坛上出现鹰鹰的“含泪告别”后所有的朋友都震惊了。
这是鹰鹰在温州冬泳论坛上的“含泪告别”
http://www.wzdy.cn/bbs/viewthread.php?tid=27181&extra=page%3D1
温州和两水虽然不是一个行政区域，但鹰鹰住院后，温州冬协以兄弟协会的身分派出了慰问团，并且为了鹰鹰治疗期间方便上网，向她赠送了笔记本电脑。请看有关链接。
鹰鹰大姐你要坚定信心，我们盼望您的康复！