找回密码
 注册
查看: 3216|回复: 17
打印 上一主题 下一主题

冬泳对心脑血管系统和呼吸系统的影响(转贴)

  [复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2009-11-5 18:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

冬泳
可以减少与冲刺沉积在血管壁上的脂肪颗粒和胆固醇,减少与推迟动脉硬化,预防血栓的形成和冠状动脉梗塞



        大量的研究证实冬泳可增强心脑血管、呼吸、免疫、内分泌等多个系统的功能,延缓重要器官的衰老,防治老年罹患的慢性病, 但也有研究证实冬泳可引起应激反应,冬泳后存在反应不安全期,因此研究如何制定合理的冬泳运动处方意义重大。目前这方面的研究极少,有待于今后研究。
  冬泳作为一项体育健身运动越来越多地受到人们的关注,各地冬泳俱乐部如雨后春笋般成立起来。人们普遍认识到冬泳在增强体质、提高免疫力、抗衰老、减少和治疗某些老年性慢性疾病等方面有着独特的作用。但许多人对冬泳的健身作用仍持怀疑态度,为此科学工作者进行了大量的研究工作。关于冬泳的健身机制国外已有不少研究。我国学者近20多年来从运动生理学的不同角度对冬泳也进行了大量的人体实验和动物实验,但未见到相关的综述,本文拟对此进行综述。目的是探讨冬泳健身机制、提高人们对冬泳的认识,并为如何进行冬泳运动提供科学依据。

   冬泳对心脑血管系统和呼吸系统的影响
  我国在冬泳对心血管系统和呼吸系统的影响方面研究较多,研究范围很广,包括对心率、血压、心肺功能、微循环、血液凝集系统、血流变学以及心脏超微结构等许多方面的研究。
  冬泳对心率、血压的影响研究发现长期参加冬泳者与正常健康非冬泳者相比安静时心率明显降低。有人研究还证实冬泳可改善血管弹性,对高血压病人有一定的治疗作用。他们发现高血压者与正常血压者冬泳前后的血压变化规律基本一致,即:离水后1分钟的收缩压、舒张压、心率均较入水前增加;离水后15分钟舒张压、心率低于入水前,收缩压也恢复至正常水平。高血压者血压改变未超过正常人由安静状态到重体力负荷收缩压升高的幅度,即49mmHg。提示高血压病人可参加冬泳,但必须科学冬泳。他们分析认为寒冷刺激引起的收缩压增高使回心血量增加及其引起的植物神经效应和躯体效应对改善主要脏器营养状况,提高心脑功能有积极意义。同时血压的大起大落,冷刺激引起分解代谢及分解代谢类激素增加等对降低血液中胆固醇、甘油三脂,改善血管弹性等具有积极意义。因此提示冬泳对高血压病有一定的治疗作用。
  冬泳对心肺功能的影响   
  有实验证实冬泳人群的最大心输出量、心脏每搏输出量明显增加、负荷运动实验中心电图ST段下降幅度减些最大吸氧量和最大通气量明显增高。说明长期冬泳能减少心肌耗氧量,改善心肌血液供应及肺通气和换气功能,从而增强了心肺功能。
  王影及李雪丽等分别对55岁以上业余冬泳者心肺功能进行了十年跟踪观察。他们在1983年对实验对象进行全面体检,根据体检结果把实验对象分为正常组、冬泳健康组、冬泳患病组(体检时发现患老慢支、肺气肿的冬泳者)。实验结果表明正常对照组在15年间心肺功能各指标均有降低。而坚持15年健康冬泳者,心肺功能仍保持原来水平,不随年龄增长而降低,且明显好于一般健康者。通常老漫支、肺气肿病人经常受凉感冒,15年内多数已发展为肺心病 心功能多次衰竭,冬泳患病实验组平素自我感觉良好,在运动量增大情况下无心悸、气短,心阻抗各项指标、最大自主通气、肺活量均与15年前水平相当。认为适当的冬泳锻炼,可改善心肺功能,从而起到延缓衰老、健身、治疗慢性疾病之目的。

   冬泳对微循环的影响
  人体微循环是血液和组织代谢的主要场所,是人体重要脏器的主要组成部分。微循环的状态是否正常,对生命过程的物质交换起着决定性的作用。国内已有研究表明冬泳可改善人体微循环的功能,进而起到促进健康,延缓衰老的良好作用。
  王建三等采用XG--5型微循环显微镜摄影摄像电脑综合检测仪测试受试者的左手无名指甲襞远心端第一排管袢,观察16项指标,并计算加权积分值(一般随年龄的增高其微循环加权积分值也随着增大)。发现冬泳者的微循环加权积分并未随年龄增大而增高。24岁—50岁冬泳者的管袢形态、管袢流态、袢周状态3项指标之加权积分值,与健康对照组相近,而51岁—67岁的积分值冬泳者明显低于同龄段健康对照组,其差异主要表现在管袢形态的改变(分别为27%、67%)。说明冬泳可以清除或减少血管内的不利因素,调节管袢周围组织的功能代谢,修复与维持微血管于较年轻的状态,从而延缓人体组织的衰老,达到防病健身抗衰老的目的。
    周宇延等采用彩色三维多普勤对冬泳运动员脑血流状态进行研究,比较冬泳组与健康对照组各动脉各期血流速度,结果显示两组有显著差异。冬泳组大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的收缩期峰值流速(Vs)、平均流速(V)、舒张末期流速(Vd)均明显增高。说明冬泳能加快脑血流速度,增加脑血流量。并认为这可能与冬泳可以增加心输出量、增加内脏血管灌流以及冬泳引起的应激反应等有关。

  冬泳对血液凝集系统的影响   
  血栓烷(素)A2(TXA2)具有强大的血小板聚集和血管收缩作用,前列环素(PGI2)是体内合成最强的血小板解聚和血管扩张物质,保持这一对聚集与抗聚集系统的动态平衡对于维持血液在血管内正常流动十分重要,但这两种物质很不稳定,不易测得,周锦华等[9]采用放射免疫法测定它们的代谢产物(即TXB2和6-K-PGF1α)之血浆含量研究了冬泳对血管内血小板聚集及抗聚集系统的影响。发现冬泳者的TXB2显著低于对照组,而6-K-PGF1α与对照组的低年龄组相近。说明冬泳运动有抗血管内血小板非正常聚集的作用,同时也说明冬泳者的血管内皮细胞合成前列腺素水平不随年龄增长而降低。提示冬泳对减少中老年人多发的动脉内血栓形成所造成的脑梗塞、心肌梗塞及其它重要脏器的缺血性病变有积极意义。

  冬泳对血液流变学的影响
冬泳对血液流变学的某些指标有一定的作用:有人对冬泳者的全血还原粘度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原、红细胞电泳时间、血沉进行了测定,结果显示前三项有一定下降,后两项有显著下降。说明冬泳对于预防老年人罹患的高粘滞血症有积极的作用。

  冬泳对心肌细胞超微结构的影响
    张美桃应用透射电镜对冷水组(4℃和10℃)、温水组(25℃)和对照组小鼠心肌细胞超微结构作了观察。结果显示:冷水组小鼠心肌细胞超微结构未见损伤性改变。4℃和10℃冷水组小鼠心肌细胞超微结构变化无明显区别,均表现为心肌细胞质内有大量的线粒体,线粒体体积大、分布密集,嵴间基质中有丰富的嗜锇颗粒。心肌细胞内糖元颗粒显著增加,呈簇状或单个分布。而对照组小鼠心肌细胞的线粒体和嗜锇颗粒明显少于冷水组,温水组的结果类似于对照组。心肌细胞内的线粒体是细胞氧化磷酸化的场所,也是供给心肌能量的最主要细胞器;而嗜锇颗粒和糖元颗粒都与心肌活动需要大量的能量供应有关。冷水组小鼠心肌细胞内出现丰富的嗜锇颗粒和糖元颗粒,表明长期的冷水游泳提高了心肌细胞的能量代谢,促进了心肌细胞能量的合成和贮备,有助于加强心肌细胞的活力和心脏功能。冬泳有助于促进机体的能量代谢,减少糖元和脂肪在体内的堆积,所以对高血糖和高血脂患者,冬泳是一项具有医疗作用的运动。



[ 本帖最后由 哥老会 于 2009-11-7 17:51 编辑 ]
2#
发表于 2009-11-5 19:15 | 只看该作者
回复 支持 反对

使用道具 举报

3#
发表于 2009-11-5 19:16 | 只看该作者
回复 支持 反对

使用道具 举报

4#
发表于 2009-11-6 10:26 | 只看该作者
有说服力,顶!
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
发表于 2009-11-18 18:27 | 只看该作者
很讲科学   !!!

点评

分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
发表于 2009-11-18 20:11 | 只看该作者
“冬泳有助于促进机体的能量代谢,减少糖元和脂肪在体内的堆积,所以对高血糖和高血脂患者,冬泳是一项具有医疗作用的运动。”
有道理,学习了。

点评

分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
发表于 2009-11-18 20:56 | 只看该作者
我血压不稳,如何适应冬泳?

点评

分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
回复 支持 反对

使用道具 举报

8#
发表于 2010-9-7 15:55 | 只看该作者
谢谢了!我正想解决我的困惑,我也是有高血压的游泳者,看了这个贴很受启发。一定坚持科学冬泳。
回复 支持 反对

使用道具 举报

9#
发表于 2010-9-7 16:40 | 只看该作者
学习!!!!

点评

分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
分享了!  发表于 2017-7-3 10:08
回复 支持 反对

使用道具 举报

10#
发表于 2012-2-1 15:55 | 只看该作者
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|- ( ICP12013697-2 ) 11010802026271

GMT+8, 2024-9-21 20:54 , Processed in 0.064464 second(s), 14 queries , Gzip On, File On.

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表